TEKNOFEST | AYAKLARI YERE BASMAYAN FESTİVAL
  • KURUMSAL
    • Hakkımızda
    • Paydaşlar
    • Kurumsal Kimlik
    • Basın Odası
    • Paydaşlarımızdan Gelenler
    • Sıkça Sorulan Sorular
  • YARIŞMALAR
    • Yarışmalar
    • Yarışmacılara Sağlanan Olanaklar
    • Yarışma İtiraz Süreci
    • Nasıl Başvurabilirim?
    • Finalist Takımlar
    • Başvuru Kılavuzu
  • DUYURULAR
  • KURUMSAL KATILIM
    • Sponsorluk
    • Stant Alanı
    • Yiyecek-İçecek Alanı
  • MAĞAZA
  • İLETİŞİM
  • GALERİ
2025 İSTANBUL
  • 2025 İSTANBUL
  • 2025 KKTC
  • 2024
  • 2023
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • AZERBAYCAN
Englısh
  • KURUMSAL
    • Hakkımızda
    • Paydaşlar
    • Kurumsal Kimlik
    • Basın Odası
    • Paydaşlarımızdan Gelenler
    • Sıkça Sorulan Sorular
  • YARIŞMALAR
    • Yarışmalar
    • Yarışmacılara Sağlanan Olanaklar
    • Yarışma İtiraz Süreci
    • Nasıl Başvurabilirim?
    • Finalist Takımlar
    • Başvuru Kılavuzu
  • DUYURULAR
  • KURUMSAL KATILIM
    • Sponsorluk
    • Stant Alanı
    • Yiyecek-İçecek Alanı
  • MAĞAZA
  • İLETİŞİM
  • GALERİ
  • TEKNOFEST KKTC

METUPHILIA

METUPHILIA

ORTA DOĞU TEKNİK ÜNİVERSİTESİ

Takım Üyeleri

CANAN ALBAYRAK

UĞURCAN BODUR

BAŞAK YILMAZ

HATİCE SUDE ŞANALAN

ZEYNEP PEKÇETİN

Takım-Proje Bilgi
Hemofili, Vücuttaki Pıhtılaşma Metabolizmasının Bozulması Sonucu Kişide Kanamanın Geç Durması Ya Da Hiç Durmamasına Sebep Olan Cinsiyete Bağlı Olarak Kalıtılan Nadir Bir Genetik Hastalıktır. Hemofiliye Sebep Olan Mutasyon X Kromozumu Üzerinden Kalıtıldığı İçin Toplumda Erkeklerde Kadınlardan Daha Sık Görülür. Hemofili A Ve B Olarak Hastalık İki Sınıfta İncelenir. Hemofili A, F8 Genindeki Mutasyonlardan Dolayı F8 Pıhtılaşma Faktörünün Üretilememesi Sonucu Gözlemlenir. Hemofili B, F9 Pıhtılaşma Proteninin F9 Genindeki Mutasyonlardan Dolayı Üretilememesi Sonucu Ortaya Çıkar. Türkiye Hemofili Derneği Verilerine Göre Her 10.000 Doğumda 1 Hemofili Görülmektedir. Hemofili Hastalarının %85’İ Hemofili A İken %15’İ Hemofili B’Dir. Hemofili Hastalarının Rutin Olarak İzlenmesi, Tedavilerinin Sürdürülmesi; İç Kanama Ve Merkezi Sinir Sistemi Kanaması Gibi Risklerden Dolayı Önem Taşımaktadır. Hemofili Hastalığına Güncel Olarak Uygulanan İlaç Tedavisinde Hastalara Faktör 8 Ve Faktör 9 Proteinleri Damar Yoluyla Verilmektedir, Ancak Bu Hastalığa Kalıcı Ve Sürdürülebilir Bir Çözüm Sunmamaktadır. Amacımız Mutasyonlu Gen Bölgelerini Crıspr-Cas9 Veya Plazmit Aktarımı Gibi Gen Terapisi Yöntemleriyle Tedavi Etmektir. Aynı Zamanda Hemofili Hastalığı Hakkında Farkındalık Oluşturmak Ve Halkı Bilinçlendirmek İçin Sosyal Medya Paylaşımları, Hemofili Hastalarıyla Röportajlar Gibi Bir Takım Sosyal Farkındalık Etkinlikleri Yapmak Hedeflerimiz Arasındadır.

TEKNOFEST Mobil Uygulaması İçin

QR Kodu Okutunuz

QR KODU OKUTUN

TEKNOFEST | AYAKLARI YERE BASMAYAN FESTİVAL
ADRES

Ünalan Mahallesi Ayazma Caddesi No:3 Üsküdar/İstanbul

TELEFON
+90 212 501 94 34
SOSYAL MEDYA

x-twitter Yaay Bip

  • İLETİŞİM
  • KVKK

2025 TEKNOFEST | Tüm hakları saklıdır. ©