Hastane Ortamlarında Endişe Yaratan Staphylococcus Aureus Gibi Bakterilerin Neden Olduğu Çeşitli Enfeksiyonları Kontrol Altına Almak Ve Bu Bakterilerin Yarattığı Antibiyotik Direnç İle Mücadelede Lizostafin Gibi Antimikrobiyal Maddelerin Etkin Kullanımını Sağlamak İçin İmmobilazsyon Tekniğini Kullanmak Projemizin Temelini Oluşturmaktadır. Staphylococcus Aureus, İnsan Cildinde, Burun Boşluğunda, Solunum Yollarında Ve Gastrointestinal Sistemde Yaygın Olarak Bulunur Ve Enfeksiyonlara Neden Olabilir. Bu Bakterinin Oluşturduğu Antimikrobiyal Direnç, Hastalıkların Tedavisini Zorlaştırabilir Ve Enfeksiyonların Tekrar Etmesine Yol Açabilir. Ayrıca Bu Bakteriler Tüm Yüzeylerde Biyofilm Adı Verilen Yapılar Oluşturarak Antibiyotiklere Daha Dirençli Hale Gelmesine Ve Enfeksiyon Riskini Artırmasına Neden Olabilir. Bu Nedenle, Biyofilm Oluşumunu Engellemeye Yönelik Stratejiler Önemlidir. Lizostafin Gibi Bakteriyosinler, Bu Tür Enfeksiyonların Yönetiminde Etkili Olabilir Ve Biyofilm Oluşumunu Engelleyerek Antimikrobiyal Dirençle Mücadelede Umut Verici Bir Biyoteknolojik Araç Olarak Değerlendirilebilir. Lizostafin Enzimi Sağlıktan Gıda Endüstrisine Kadar Çeşitli Uygulamalarda Etkili Olabilir. Fakat Bu Enzimin Maliyetlerinin Düşürülmesi Ve Tekrar Kullanımının Sağlanarak Stabilitesinin Artırılması İçin İmmobilizasyon Yöntemlerinin Kullanılması Gerekmektedir. Projemiz Kapsamında Antimikrobiyal Direnç Gösteren S. Aureus Gibi Bakterilere Karşı Mücadelede Lizostafin Enziminin Kullanımı İçin İmmobilizasyon Tekniğiyle Stabilitesinin Artırılması, Endüstriyel Süreçlerde Tekrarlı Kullanımının Sağlanması Ve Biyokatalitik Sistemlerin Performansını İyileştirerek Endüstriyel Verimliliğinin Artırılması Hedeflenmektedir. Enzymecrafters Takımı, Lizostafin Enziminin Laboratuvarlarda Ve Endüstriyel Uygulamalarda Daha Etkin Bir Biçimde Kullanılabilmesini Sağlamak, Yüksek Enzim Maliyetini Düşürmek Ve Biyoteknoloji Alanında Önemli Bir Adım Atmak Amacıyla Lizostafinin Eupergit C Matriksine Kovalent İmmobilizasyonunu Dünyada İlk Defa Gerçekleştirecektir.
